新華社巴黎5月17日電（記者陳晨）法國制藥企業(yè)賽諾菲集團(tuán)和英國葛蘭素史克公司17日聯(lián)合發(fā)表新聞公報說，新的Ⅱ期臨床試驗結(jié)果顯示，兩家企業(yè)共同研發(fā)的重組蛋白新冠候選疫苗能誘導(dǎo)所有年齡段的成年志愿者產(chǎn)生強(qiáng)烈的免疫反應(yīng)。

這兩家企業(yè)2月22日宣布該候選疫苗啟動新的Ⅱ期臨床試驗。公報說，新的Ⅱ期臨床試驗共有722名志愿者參與，年齡在18至95歲之間。結(jié)果顯示，所有年齡組和接種不同劑量的志愿者在注射第二劑疫苗后血清轉(zhuǎn)化率在95%至100%之間，且無耐受性和安全性問題。

總的來說，這款候選疫苗誘導(dǎo)產(chǎn)生的中和抗體水平與自然感染產(chǎn)生的中和抗體水平相當(dāng)，其中在18至59歲年齡組志愿者體內(nèi)觀察到的抗體水平更高。此外，曾經(jīng)感染新冠病毒的志愿者在接種一劑疫苗后也產(chǎn)生了高中和抗體水平，表明這款疫苗有潛力作為加強(qiáng)疫苗使用。

公報還說，基于這款候選疫苗在Ⅱ期臨床試驗顯示積極效果，兩家企業(yè)計劃在未來幾周內(nèi)啟動全球Ⅲ期隨機(jī)、雙盲試驗，招募來自不同國家的超過35000名成年志愿者參與。試驗將采用10微克劑量的疫苗，結(jié)合葛蘭素史克佐劑使用。根據(jù)公報，如果Ⅲ期試驗進(jìn)展順利，疫苗有望在今年第四季度獲批上市。

此外，兩家企業(yè)還打算研究評估該款疫苗以較低劑量使用時，作為延續(xù)現(xiàn)有疫苗保護(hù)效力的加強(qiáng)劑的潛力。